أعلنت مؤسسة الإمارات للدواء وشركة “نستله” عن سحب طوعي واحترازي لعدد محدود من منتجات حليب الأطفال، الأمر الذي أثار قلقاً لدى العديد من الأمهات. يشمل السحب منتجات نان كومفورت 1، و نان أوبتيبرو 1، ونان سوبريم برو 1،2،3 واس26 التيما 1،2،3 والفامينو، وذلك لاحتوائها على آثار من بكتيريا Bacillus cereus التي يمكن أن تنتج مادة cereulide. هذا الإجراء الوقائي يأتي في إطار حرص الجهات المعنية على صحة وسلامة المستهلكين، وخاصةً الأطفال الرضع.
سحب حليب الأطفال نان: التفاصيل والأسباب
أكدت مؤسسة الإمارات للدواء أن السحب هو إجراء احترازي تمامًا، وأن التحقيقات الأولية أظهرت وجود آثار ضئيلة من بكتيريا Bacillus cereus في أحد مدخلات الإنتاج المستخدمة في تصنيع هذه المنتجات. هذه البكتيريا، وإن كانت شائعة في البيئة، يمكن أن تنتج مادة cereulide وهي سم عصبي قد يسبب مشاكل صحية في حالات نادرة.
حتى تاريخه، لم يتم تسجيل أو تأكيد أي حالات مرضية مرتبطة بالدفعات المتأثرة في دولة الإمارات العربية المتحدة. ومع ذلك، اتخذت المؤسسة والشركة هذه الخطوة كإجراء وقائي لضمان أعلى مستويات السلامة. هذا يعكس التزام كلتا المؤسستين بتقديم منتجات آمنة وعالية الجودة للمستهلكين.
أنواع حليب الأطفال المتأثرة بعملية السحب
عملية سحب حليب الأطفال تشمل الأنواع التالية من منتجات نان:
- نان كومفورت 1
- نان أوبتيبرو 1
- نان سوبريم برو 1، 2، 3
- اس26 التيما 1، 2، 3
- الفامينو
من المهم التأكد من رقم الدفعة وتاريخ الصلاحية للمنتج قبل الاستخدام، ومقارنتها بالقائمة التي ستوفرها مؤسسة الإمارات للدواء وشركة نستله.
جهود مؤسسة الإمارات للدواء لضمان السلامة
تولي مؤسسة الإمارات للدواء سلامة وجودة المنتجات الطبية في الدولة، وخاصةً تلك المتعلقة بصحة الأطفال، أولوية قصوى. وبالتنسيق الوثيق مع شركة نستله، تم التحفظ على جميع الدفعات المتأثرة المتوفرة في مستودعات المؤسسة ومستودعات الموزعين المعتمدين.
يتم حاليًا استكمال عملية سحب الكميات المتبقية من هذه المنتجات من الأسواق، بما في ذلك المتاجر التقليدية والمتاجر الإلكترونية. تؤكد المؤسسة أن هذه الإجراءات تتم وفقًا للإجراءات التنظيمية المعتمدة، وبشكل كامل وشفاف.
الرقابة الدوائية في الإمارات: نظام متكامل
تعتمد مؤسسة الإمارات للدواء على نظام رقابي متكامل يهدف إلى ترسيخ منظومة الأمن الدوائي في الدولة. يشمل هذا النظام:
- التحليل الاستباقي للمخاطر: تقييم المخاطر المحتملة قبل وصول المنتجات إلى السوق.
- رصد سلاسل الإمداد الدوائي: تتبع المنتجات من المصدر إلى المستهلك، محليًا وعالميًا.
- التنسيق مع الجهات الرقابية: التعاون مع الجهات المعنية لضمان إزالة المنتجات المتأثرة بشكل فعال.
هذه الإجراءات تعزز قدرة الدولة على الاستجابة السريعة لأي طارئ قد يؤثر على توافر المنتجات الطبية أو سلامتها.
نصائح للمستهلكين حول سحب منتجات نستله
في حال امتلاكك لأي من منتجات حليب الأطفال المذكورة أعلاه، يُنصح باتخاذ الإجراءات التالية:
- التحقق من رقم الدفعة وتاريخ الصلاحية: قارن هذه المعلومات بالقائمة الرسمية التي ستنشرها مؤسسة الإمارات للدواء وشركة نستله.
- التوقف عن استخدام المنتج: إذا كان المنتج ضمن الدفعات المتأثرة، توقف عن استخدامه فورًا.
- التواصل مع البائع أو الشركة: لإعادة المنتج واسترداد قيمته.
- متابعة التحديثات: ابق على اطلاع دائم بآخر التطورات والإعلانات الصادرة عن مؤسسة الإمارات للدواء وشركة نستله.
من المهم التأكيد على أن جميع منتجات نستله الأخرى آمنة للاستهلاك، وأن عملية سحب حليب الأطفال تقتصر على الدفعات المحددة فقط. لا داعي للقلق بشأن المنتجات الأخرى التي تحمل علامة نستله.
أهمية الإبلاغ عن أي أعراض غير طبيعية
على الرغم من عدم وجود أي حالات مرضية مؤكدة مرتبطة بالدفعات المتأثرة، إلا أنه من الضروري الإبلاغ عن أي أعراض غير طبيعية تظهر على الرضيع بعد تناول حليب الأطفال. تشمل هذه الأعراض:
- القيء
- الإسهال
- ارتفاع درجة الحرارة
- الخمول أو النعاس الشديد
يجب استشارة الطبيب فورًا في حالة ظهور أي من هذه الأعراض.
خلاصة حول حليب الأطفال نان و إجراءات السلامة
إن سحب حليب الأطفال من نوع نان هو إجراء وقائي يعكس التزام مؤسسة الإمارات للدواء وشركة نستله بصحة وسلامة المستهلكين. من خلال اتباع النصائح والإرشادات المذكورة أعلاه، يمكن للأمهات ضمان سلامة أطفالهن وتجنب أي مخاطر محتملة. تذكر أن المؤسسة تعمل بشكل وثيق مع الشركة لضمان إزالة جميع الدفعات المتأثرة من الأسواق في أسرع وقت ممكن. للحصول على أحدث المعلومات والتفاصيل حول عملية السحب، يرجى زيارة الموقع الإلكتروني لمؤسسة الإمارات للدواء أو التواصل مع خدمة العملاء في شركة نستله.